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              制藥行業潔凈室中的濕度測量和顆粒測量!

              更新時間:2022-07-21點擊次數:1619

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              除了根據#iso14644以及VDI 2083第3部分有關粒度和濃度的規格和建議外,潔凈室還必須符合各種其他GMP指南,例如環境空氣中的濕度含量。


              為了確保敏感產品生產過程中的穩定和恒定的氣候,測量相對室內濕度是不可避免的。與其他變量一起,它是潔凈室中恒定空氣質量的標準參數之一。


              各種藥物對過度的相對濕度非常敏感。在這里,不僅重要的是不要超過相對濕度的某個閾值,而且空氣濕度也必須保持在恒定的水平,以始終能夠保證所生產的商品的相同質量。


              DS 52 套件 - 吸附式干燥機的露點監測裝置

              640.jpg


              DS 400 套件 - 壓縮空氣系統的露點監測

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